祖上三代都是色盲，怎么打破遗传链条？试管技术可能帮到你

社会上存在这样一类特殊的人群，他们由于对颜色的识别与我们有着些许差异，因而在这类人眼中，世界会呈现出别样的美，他们便是色盲症人群。对于罹患色盲症的家庭而言，他们尤为担心后代遗传的问题。对此，值得庆贺的是，哈萨克斯坦第三代试管婴儿技术的诞生与发展，为广大色盲症患者带来了福音，真正做到了科学规避色盲遗传问题，许宝宝一个五彩斑斓的未来。

生殖专家介绍，色盲是色觉异常的表现。通常，色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病。虽然平日里，色盲症患者表面与正常人并无明显差异，但在择业与生活方面，色觉异常往往会受到不少限制，如对于红绿色盲患者而言，他们难以辨别红色与绿色，出于安全考虑，他们不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。



常见的色盲症有哪些?

色盲症分为很多种，但较为常见的有以下几类：

1.红色盲：患者往往不能分辨红色，同时，对红色与深绿色、紫红色及紫色也不能分辨，并常会把绿色看为黄色、紫色看成蓝色、将相混的黄蓝两色视为白色。

2.绿色盲：绿色盲又称为第二色盲，患者无法分辨淡绿与深红色、紫色与青蓝色、紫红与灰色，还会把绿色视为灰色或是暗黑色。

3.蓝黄色盲：蓝黄色盲称为三色盲，即患者对蓝黄色混淆不清。

此外，还有一种是全色盲，全色盲患者眼中的世界如同黑白电视一般，只有明暗之分，并无颜色差别。



父母患有色盲症，宝宝遗传的概率为多少?

由于色盲遗传属于X连锁隐性遗传病，就以红绿色盲症来说，正常情况下，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。这也是为何色盲患者中，男性远多于女性的原因。

若夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的。主要分为以下几种情况：男性患者+正常女性，那么，儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么后代中儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病，但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。



哈萨克斯坦第三代试管婴儿如何规避色盲症?

试管专家表示，色盲遗传仅仅是人类遗传疾病中的一种，此外，还有地中海贫血、唐氏综合征等等，这些均能造成后代遗传，并严重影响宝宝未来的健康。为此，哈萨克斯坦试管婴儿不断寻求突破与创新，直至第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的成功研发，标志着试管孕育技术进入到全新的时代。

在运用PGS/PGD基因检测技术前，试管专家会先将优质的受精卵放置在高质量营养液中进行为期五天的培育，在这期间，活性低且质量不佳的囊胚会被自然淘汰掉，因而保障了所培育出的囊胚均具有很好的发育潜能和极高的着床能力，从而为试管孕育奠定有利的基础。

接着，试管专家通过运用前沿的PGS/PGD技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等(包括能精准鉴别胎儿的属性)，并对基因突变点进行准确诊断，能有效避免包含色盲在内的274种遗传性疾病对胎儿日后的影响，进而将健康优质的囊胚进行定性定量移植，不仅极大程度提高了囊胚着床率、妊娠率，还从基因层面保障了宝宝未来健康，真正实现色盲症家庭的优生梦想，圆未来宝宝的五彩斑斓梦!